Exemple de commentaire composé bac de français

Dec 26th

Les balises de séquence exprimées (est) sont des STSs dérivées des cDNAs. Syndrome de di George, hypoplasie parathyroïde, hypoplasie du thymus, et écoulement de l`anomalie cardiaque. Dysgénique (Français: dysgénique) préjudiciable aux qualités héréditaires de l`homme ou tendant à contrecarrer l`amélioration raciale par une influence portant sur la reproduction. A 7 a. accepter les valeurs et les normes des autres comme propres, même lorsqu`ils sont contraires aux valeurs précédemment détenues. Utilisez des figures, des conditions et des situations qui créent un problème réaliste. Aussi la proportion de loci à laquelle un individu est homozygote par la descente. Défaut de septum ventriculaire (Français: communication inter-tectum) anomalie cardiaque congénitale. Évitez les indices grammaticaux ou autres à la réponse correcte. Évitez d`utiliser des déterminants spécifiques qui permettraient à un candidat à l`essai, mais non préparé, de réagir correctement. Séquence, répétition en tandem (Français: séquences répétées en tandem) copies multiples de la même séquence de base sur un chromosome; utilisés comme marqueurs dans la cartographie physique. Transposon (Français: gène sauteur, transposon) fragment d`ADN susceptible de se déplacer d`un endroit à un autre dans le génome.

Les virus sont constitués d`acide nucléique recouvert de protéines; certains virus animaux sont également entourés de membranes. Hétérosis (Français: hétérosis) avantage des génotypes hétérozygotes sur les génotypes homozygotes de leurs parents. Français: terminateur) séquence d`ADN qui déclenche la fin de la transcription. Promoteur (Français: promoteur) un site sur l`ADN auquel l`ARN polymérase se lie et initie la transcription. Ataxia télangiectasie, at (français: ataxie télangiectasique, at) Ataxia télangiectasie est une maladie autosomique récessive caractérisée par une symptomatologie neurologique et immunologique. Consensus génétique (Français: consensus génétique) séquence d`ADN courte trouvée dans un certain nombre de gènes et d`organismes vivants. Héritabilité (Français: héritabilité) cette portion de la variance du caractère due à des facteurs héréditaires est distincte des facteurs de l`environnement. Il ne détermine pas un phénotype unique mais une gamme de capacités de phénotype appelées «norme de réaction» d`un individu à l`environnement. Donne naissance à la peau et les tissus neuronaux. Voir la réplication de l`ADN.

Quasidominance (Français: quasidominance) le modèle d`héritage produit par l`accouplement d`un homozygote affecté hétérozygote pour le même trait récessif de sorte que les membres homozygotes touchés apparaissent dans deux ou plusieurs générations successives. Carte génomique (Français: carte génomique) les efforts de recherche et de développement technologique visant à cartographier et séquencer tout ou partie du génome des êtres humains et d`autres organismes. Avantages dans l`utilisation d`éléments à choix multiple les éléments à choix multiple peuvent fournir. Caryotype spectral SKY un graphique de tous les chromosomes d`un organisme, chacun étiqueté avec une couleur différente. Français: brin anti-sens) acide nucléique qui a une séquence exactement opposée à une molécule de mRNA faite par le corps; Il se lie à la molécule d`ARNm pour empêcher une protéine d`être faite.